山東食品原子熒光廠家

山東食品原子熒光廠家

1、水樣的測定按照儀器操作規(guī)程預熱30分鐘，接通氣源、調(diào)整好出口壓力（0.25-0.4MPa）,使用5%鹽酸溶液作為載流，

按儀器工作參數(shù)調(diào)整好儀器（激發(fā)光波長193.7nm、燈電流60mA）。測定工作曲線和水樣，同時要測定樣品空白。

　　2、結果與討論

　　2.1 硼氫hua鉀濃度的選擇

　　硼qing化鉀溶液的用量對測定靈敏度有一定程度的影響。用量太少,還原高價砷的能力差,靈敏度低；用量過多,

由于有大量氫氣而產(chǎn)生稀釋作用以及液相干擾,靈敏度也會降低。

　　2.2 酸度的選擇

　　通過樣品于標準溶液中加入1%、3%、5%、8%、10%鹽酸的實驗,證明酸度增大,砷的熒光強度增強；

反之酸度減小,砷的熒光強度減弱。而且鹽酸在5%的范圍內(nèi)，砷的熒光強度基本穩(wěn)定,所以選擇鹽酸的濃度為5%。

　　2.3線性范圍測定

　　在最佳儀器條件下測定砷標準系列，當砷濃度大于100µg/L時，標準曲線出現(xiàn)彎曲，因此，

其線性范圍為0～100µg/L。在不同時間內(nèi)測定0.5～10.0µg/L的砷標準曲線6條，平均相關系數(shù)為r=0.9997,

回歸方程為:C=0.0018If0.0201。

山東食品原子熒光廠家  食品安全關系國計民生。近年來,各種食品安全事件頻繁發(fā)生,使食品安全檢測得到了很多的

關注。原子熒光法是食品檢測最為常見的方法之一,具有操作簡單、造價低,使用儀器簡單等優(yōu)勢。本文在分析了原子熒光法基本工作原理的基礎上,對于該方法在食品檢測中的應用進行了探討,希望能夠為同行進行相關演技提供借鑒。

目前,砷的測定方法大致有五種,分別為二乙氨基二硫代甲酸銀法,氫化物發(fā)生-原子熒光光度法,氫化物發(fā)生-

原子吸收光譜法,砷斑法及硼氫化物還原比色法等。常用的砷的化學測定方法有銀鹽法和砷斑法,銀鹽法操作繁瑣,

分析時間長,靈敏度低,不適合低含量樣品的測定;砷斑法是半定量方法,靈敏度低,方法的準確度差。

汞及其化合物在自然界分布極為廣泛,是地球上儲量很大、分布很廣的重金屬元素,汞以各種化學形態(tài)排入環(huán)境,

污染空氣、水質(zhì)和土壤,導致對食品的污染。汞的毒性與汞的化學存在形式、汞化合物的吸收有很大的關系。

無機汞不容易被吸收,毒性小,而有機汞,特別是烷基汞,容易吸收,毒性大,尤其是甲基汞,90%～100%被吸收。

目前,汞的測定方法主要有冷原子吸收法、原子熒光法和雙硫腙分光光度法。

食品添加劑是構成現(xiàn)代食品工業(yè)的重要因素,它對于改善食品色、香、味,增加食品營養(yǎng),提高品質(zhì),改善加工條件,

防止食品變質(zhì),延長食品保質(zhì)期有極其重要的作用。

目前,測定食品添加劑中砷含量的國家標準檢驗方法仍為化學法(GB/T5009.76-2003食品添加劑中砷的測定;

GB/T 8450-1987食品添加劑中砷的測定方法),包括砷斑法及銀鹽法,這兩種方法的靈敏度及準確度均較差,

檢出限為原子熒光法的50倍。食品添加劑中汞的國家標準檢驗方法尚未制訂,這與大多數(shù)食品添加劑的國家標準中

缺乏對汞的限制有關。本文通過應用原子熒光法測定部分食品添加劑中砷、汞含量,為增加原子熒光法作為食品添加

劑中砷、汞測定的國家標準檢驗方法的制訂提供依據(jù)。

原子熒光光譜分析作為一種很好的痕量分析技術,兼有原子發(fā)射和原子吸收光譜法的優(yōu)點。將氫化物發(fā)生與原子熒光光譜法有機結合起來則是近年來發(fā)展較快的一種新技術,該技術靈敏度高,基體干擾少,在砷、汞等揮發(fā)性元素的測定中表現(xiàn)出極大的優(yōu)點。